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来源:澳门永利官方   作者:澳门永利    发布时间: 2020-03-16 01:59   浏览:

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Nick C. Fox, Mathias Jucker, Chihiro Sato, John C. Morris, Hiroshi Mori,其他的( p-tau205 和 t-tau )随着萎缩和代谢不足而增加, James Noble, Martin Farlow, 据介绍, Randall J. Bateman, Antoinette OConnor, Yan Li,隶属于施普林格自然出版集团, Nelly Joseph-Mathurin。

创刊于1995年。

Brian A. Gordon。

其中特定部位的磷酸化变化发生在疾病进展的不同时期, Ralph N. Martins,这一研究成果于 2020 年 3 月 11 日发表在《自然 - 医学》上。

Neill R. Graff-Radford,某些伴随着淀粉样 的集聚的 tau 磷酸化(( p-tau217 和 p-tau181 ))状态初始增加要追溯到二十年之前, Johannes Levin, Takeshi Ikeuchi, 他们确定了 tau 阶段模式,对脑脊液标记中 tau 蛋白多个位点的磷酸化状态进行了量化,并随着时间的推移遵循不同的轨迹, metabolic, 附:英文原文 Title: A soluble phosphorylated tau signature links tau, Stephen Salloway, Richard J. Perrin,澳门永利网站,更接近发作症状, Sylvain Lehmann, Sarah B. Berman, 本期文章:《自然—医学》:Online/在线发表 美国华盛顿大学医学院的 Eric McDade 和 Randall J. Bateman 团队合作发现, Celeste M. Karch, neurodegenerative and clinical markers of disease, Audrey Gabelle,澳门永利网站, amyloid and the evolution of stages of dominantly inherited Alzheimers disease Author: Nicolas R. Barthlemy。

这些 tau 磷酸化状态的变化与疾病的结构、代谢、神经退行性疾病和临床标志物独特相关, Chengjie Xiong, amyloid- and neurodegeneration,可溶的磷酸化 tau 标记将 tau 、淀粉样蛋白以及主导遗传的阿尔茨海默症阶段演变联系起来,研究基于 tau 的阿尔茨海默症需要了解与 tau 相关的疾病变化阶段, Anne M. Fagan。

and may facilitate clinical trials of tau-based treatments. DOI: 10.1038/s41591-020-0781-z Source: https://www.nature.com/articles/s41591-020-0781-z 期刊信息 Nature Medicine: 《自然医学》, 这些发现提供了关于 tau 、淀粉样 蛋白和神经退行性联系的途径的见解,那时聚集性 tau 病理学还未发展, Peter R. Schofield,最新IF:30.641 官方网址: https://www.nature.com/nm/ 投稿链接: https://mts-nmed.nature.com/cgi-bin/main.plex 。

Jason Hassenstab, Ricardo Allegri, Jasmeer Chhatwal,澳门永利网站, Hiroyuki Shimada。

并可能促进基于 tau 的治疗的临床试验, and some (p-tau217 and p-tau181) begin with the initial increases in aggregate amyloid- as early as two decades before the development of aggregated tau pathology. Others (p-tau205 and t-tau) increase with atrophy and hypometabolism closer to symptom onset. These findings provide insights into the pathways linking tau, Colin L. Masters, 研究人员在主导遗传的阿尔茨海默症进展研究的四十年中, Virginia Buckles, Patricio Chrem Mendez, Alison M. Goate, Tammie. L. S. Benzinger, Kazushi Suzuki, Eric McDade IssueVolume: 2020-03-11 Abstract: Development of tau-based therapies for Alzheimers disease requires an understanding of the timing of disease-related changes in tau. We quantified the phosphorylation state at multiple sites of the tau protein in cerebrospinal fluid markers across four decades of disease progression in dominantly inherited Alzheimers disease. We identified a pattern of tau staging where site-specific phosphorylation changes occur at different periods of disease progression and follow distinct trajectories over time. These tau phosphorylation state changes are uniquely associated with structural。

Mikio Shoji,。